短程分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法。設(shè)備由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。適合于進(jìn)行分子蒸餾，將料液加熱使它部分汽化，易揮發(fā)組分在蒸氣中得到增濃，難揮發(fā)組分在剩余液中也得到增濃等等。

　　短程蒸餾設(shè)備在使用的過程中其物料在設(shè)備里面所停留的時間是非常短的，這樣的設(shè)備裝置也非常合適其高粘度的物料，在進(jìn)行選擇的過程中可以采用其較好的制作材料，都是采用熱膨脹系數(shù)小且化學(xué)較穩(wěn)定的石英玻璃材料。

　　在進(jìn)行設(shè)計的過程中采用的是非常先進(jìn)設(shè)計理念以及制造工藝，短程蒸餾設(shè)備器中的核心部件是蒸餾塔柱，在進(jìn)行使用的過程中設(shè)備結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到設(shè)備的分離效果。

　　在運(yùn)行的過程中其設(shè)備的冷凝面以及薄面直接就會直接形成其壓力差，這個所形成的壓力差是整個蒸汽流向的驅(qū)動力，設(shè)備中微小的壓力降就會直接引起蒸汽出現(xiàn)流動的情況，分子短程蒸餾運(yùn)行時冷凝面以及沸騰面之間的距離是比較短的。

　　在進(jìn)行選擇的過程中需要選擇其經(jīng)濟(jì)合理的蒸餾溫度，這樣物料在進(jìn)行加工的過程中才會有較好的穩(wěn)定性能，蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中，兩者之間可能會出現(xiàn)其相互碰撞的情況。

　　短程蒸餾設(shè)備運(yùn)行的過程中其強(qiáng)度是非常高的，這樣的設(shè)備在進(jìn)行使用的過程中具有很強(qiáng)的耐腐蝕的性能，這樣的產(chǎn)品對于大多數(shù)的試劑以及化學(xué)材料都有非常好的適用性能。

　　運(yùn)行時環(huán)境以及柱體之間的熱交換可以完全避免其傳統(tǒng)的方式，這樣就會直接造成設(shè)備出現(xiàn)過度加熱或者保溫導(dǎo)致人為的破壞其平衡所帶來的實驗數(shù)據(jù)的誤差。

　　短程蒸餾設(shè)備器在進(jìn)行傳質(zhì)的過程中，可以進(jìn)行隨時調(diào)整以及控制設(shè)備中的zui佳溫度以及真空的壓力條件，設(shè)備中的塔柱是采用比較特殊的抗熱應(yīng)力膨脹皺紋段設(shè)計，可以非常有效的防止其塔柱溫差出現(xiàn)突變的不安全因素。

　　短程分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣，在實驗剛開始進(jìn)料時需要對系統(tǒng)的各項參數(shù)進(jìn)行調(diào)整（如溫度，壓力，進(jìn)料量等），系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒有達(dá)到平衡，這時收集到的輕，重組分樣品并不能準(zhǔn)確代表這個溫度、壓力、進(jìn)料量的參數(shù)，一般我們需要在這些參數(shù)穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開始收集輕、重組分樣品。在實驗結(jié)束后，我們需要對設(shè)備進(jìn)行降溫，放散真空，減小進(jìn)料量等一系列操作，這時收集下來的樣品也需要及時被切換掉廢棄不用。

　　如何獲得清晰的餾分關(guān)系到蒸餾實驗的成敗與否，這對于在高真空條件下進(jìn)行的分子蒸餾實驗顯得重要。因此在不放散真空的條件下，選擇何種樣品收集或出料方式成為了實驗者關(guān)心的內(nèi)容。